离子交换层析是生物大分子分离纯化中最常用的方法。目标蛋白与离子交换填料发生静电相互作用，通过填料表面的可交换离子与带相同电荷的蛋白质分子发生交换，从而实现分离。根据蛋白表面所带电荷种类及强弱的不同，使用中可以根据需要选择阳离子或阴离子交换填料。

月旭的Polymate IEC系列离子交换填料以聚合物为基质，具有良好的物理化学稳定性及更高的机械强度，通过表面亲水处理从而对生物活性大分子具有很好的相容性，进而修饰不同的离子基团。

该系列产品具有大孔径、高流速、低反压的特点，可广泛适用于抗体、蛋白质、胰岛素、多肽、核酸、抗生素、天然产物等的分离纯化。其中大孔径的特点尤其适用于疫苗抗原、病毒、重组蛋白、抗体等大分子蛋白。

Polymate IEC离子交换层析介质

香港和宝典宝典资料大全2023年推出的Polymate IEC层析介质采用亲水修饰的丙烯酸酯类聚合物作为骨架，孔径达到2500Å，其耐压性能和传质性能均极佳。

产品特点

01 技术参数

02 流速-压力关系

Polymate IEC离子交换层析介质的流速-压力关系

03 填料应用

1 层析柱装填

1）计算待装填的层析柱的柱体积，按照1.3倍体积取用填料。

2）使用0.2M氯化钠溶液将填料配置成50%左右浓度的悬浮液。

3）将悬浮填料倒入层析柱中，采用0.2MPa恒压装填。

4）填料高度稳定后，标记位置刻度，并将柱头压至标记刻度线下3mm处，旋紧柱头密封圈，装柱完成。

2 使用方法

新的层析柱的使用通常包括平衡、进料、淋洗、洗脱、再生等步骤。

1）平衡：新装填的层析柱在使用前至少用10CV的平衡缓冲液（如20mM或50mM的PBS或Tris HCl pH 7.2）平衡层析柱，至所有基线稳定。

2）进料：样品尽量使用平衡缓冲液配置，并使用0.45μm滤膜过滤，按照80%动态载量确定进样量。

3）淋洗：上样完毕后继续用平衡缓冲液淋洗至基线。

4）洗脱：使用洗脱液（如含1.5M氯化钠的高盐缓冲液）对柱子进行冲洗洗脱，洗至基线稳定并收集洗脱液。

5）再生：每次层析之后可用1-2M NaCl 清洗层析柱，除去强结合于介质上的蛋白。

6）原位清洗：介质载量出现明显下降之后，为了进一步清除一些强结合蛋白，可以使用0.1M-0.5M的氢氧化钠对柱子进行5-10个柱体积的清洗再生。然后使用平衡缓冲液将柱子冲洗至中性。

7）保存：层析柱使用结束后先用大量超纯水将柱内缓冲液进行冲洗替换，然后使用20%乙醇进一步替换，并密封冷藏（2-5℃）保存。

3 填料储存

离子交换层析填料出厂时保存在20%乙醇中，日常应2~5°C冷藏密闭保存。建议每两个月更换一次保存溶液。

订货信息

Polymate EP聚合物基环氧活化层析介质

该基质（Polymate EP）表面含有大量环氧基，孔径达到2500Å，具有使用方便、偶联条件温和、偶联效率高和应用范围广的特点，可直接用于各种配基的偶联。

香港和宝典宝典资料大全2023年Polymate系列微球显微镜图

产品特性

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订货信息

备注：订货表中的产品均可提供样品试用，也可根据客户需求定制其他规格。